В Армении принято решение об отзыве одной серии инсулина Gensulin R 100 МЕ/мл после выявления производственного дефекта в ходе проверки.

Во время визуального осмотра на внутренней поверхности флакона была обнаружена частица размером 0,1-1 мм.

Инспекция здравоохранения и труда Армении приняла решение об отзыве раствора для инъекций «Генсулин Р 100 МЕ/мл» в связи с выявленным дефектом.

Инспекция выдала предписание компании «ТЕОФАРМА ИМПОРТ» прекратить обращение серии 50C2607A раствора для инъекций «Генсулин Р 100 МЕ/мл» (стеклянный флакон 10 мл, производитель Bioton S.A.) и осуществить ее отзыв.

Как сообщили в инспекции, основанием для принятия решения стало заключение государственного некоммерческого предприятия «Экспертный центр лекарственных средств и медицинских технологий», согласно которому в указанной серии выявлен дефект второго класса, подлежащий отзыву.

В частности, в ходе визуального осмотра на внутренней поверхности стеклянного флакона была обнаружена частица размером 0,1-1 мм, прикрепленная к внутренней стенке емкости. В связи с этим серия 50C2607A была изъята из обращения и подлежит отзыву.

Инспекция здравоохранения и труда призывает граждан проверить серию имеющегося у них препарата и, если это 50C2607A, не использовать его.