Pfizer и BioNTech подали заявку в ЕС на условное разрешение использования их вакцины

PanARMENIAN.Net - Американская компания Pfizer и немецкая BioNTech 30 ноября подали заявку на условное разрешение на использование их вакцины от коронавируса BNT162b2 в Европейское агентство лекарственных средств (EMA).

В компании отметили, что в случае одобрения заявки вакцину можно будет начать использовать в Европе до конца 2020 года, пишут «Ведомости».

Ранее Pfizer и BioNTech подали подобные заявки в США и Великобритании и планируют подать в Австралии, Канаде, Японии и других странах мира.

Pfizer и BioNTech ранее заявили, что окончательный анализ данных показал, что эффективность созданной ими вакцины составляет 95%.

В середине ноября AstraZeneca сообщила, что вакцина от коронавируса, разработанная компанией совместно с Оксфордским университетом, показала среднюю эффективность в 70%. Показатель эффективности вакцины при одном из вариантов дозировки составил 90%.

Представители компании Moderna сообщали, что эффективность ее вакцины от коронавируса составляет 94.1%, эффективность вакцины для защиты от развития тяжелого течения коронавируса - 100%.